Indocollyre Sol Opht 1 X 5ml 0,1%

• Prévention des manifestations inflammatoires liées aux interventions chirurgicales de la cataracte et du segment antérieur de l'oeil
• Inhibition du myosis per-opératoire
• Prévention de l'œdème maculaire cystoïde après chirurgie de la cataracte
• Traitement des manifestations douloureuses oculaires liées à la kératectomie photoréfractive au cours des premiers jours post-opératoires

Ce que contient Indocollyre

• La substance active est l'indométacine. 1 ml de solution contient 1 mg d'indométacine.

• Les autres composants sont thiomersal (mercurothiolate sodique), hydroxypropyl-bêta- cyclodextrine, arginine, acide chlorhydrique, eau purifiée et azote. Voir la rubrique 2 " Indocollyre contient le thiomersal ".

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets suivants peuvent survenir :

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• une inflammation de la conjonctive (conjonctivite),

• une inflammation superficielle de la cornée (kératite ponctuée superficielle).

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Irritation de l'œil, démangeaisons (prurit), un œil rouge parfois accompagné des écoulements (hyperhémie oculaire), vision trouble après instillation.

Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)

• une inflammation de la cornée (kératite),

• un ulcère de la cornée (kératite ulcéreuse), une perforation de la cornée, en particulier lorsqu'il est administré à des patients dont la cornée est déjà altérée,

• une réaction de photosensibilité au site d'administration.

Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• rougeur oculaire, paupières gonflées, augmentation du larmoiement, œdème de la cornée (gonflement de la partie transparente de l'œil), œil gonflé, douleur oculaire, sensation de corps étranger dans les yeux, gêne oculaire, faible taux de plaquettes sanguines (thrombocytopénie),

hypersensibilité, asthme, rougeur et démangeison de la peau, gonflement.

Si vous présentez des symptômes qui persistent plus de 24 heures, veuillez consulter votre médecin.

N'utilisez jamais Indocollyre

• Si vous êtes allergique à l'indométacine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Si vous avez eu dans le passé une allergie (dont les symptômes peuvent être une crise d'asthme, d'urticaire ou de rhinite) déclenchée par un médicament de la même famille (les AINS), ou d'autres médicaments contre l'inflammation (tels que l'aspirine).

• A partir du sixième mois de grossesse.

• En cas d'insuffisance hépatique sévère.

• Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'ulcères gastriques ou duodénaux actifs et d'insuffisance rénale sévère.

• En général, ce médicament ne doit pas être administré en même temps que: d'autres AINS (y compris des doses élevées de salicylates, c'est-à-dire 3 g/jour ou plus chez les patients adultes), des doses élevées de méthotrexate.

• 4 gouttes par jour.
• Débuter le traitement 24 heures avant l'intervention
• 4 gouttes, la veille de l'intervention, jusqu'à 5 gouttes dans les 3 heures qui précèdent l'intervention
• 4 gouttes par jour.
• 1 goutte, 4 fois par jour au cours des premiers jours postopératoires

Mode d'administration

• Usage oculaire
• Instillations oculaires dans le cul-de-sac conjonctival

CNK	0435552
Organisations	Bausch & Lomb
Marques	Bausch & Lomb
Largeur	29 mm
Longueur	89 mm
Profondeur	29 mm
Quantité du paquet	1
Ingrédients actifs	indométacine
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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