Neurontin 600mg Comp 90

Ce que contient Neurontin

La substance active est la gabapentine. Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg ou 800 mg de gabapentine.

Les autres composants des comprimés pelliculés Neurontin sont : Poloxamère 407 (oxyde d'éthylène et oxyde de propylène), copovidone, amidon de maïs et stéarate de magnésium.

Pelliculage : Opadry blanc YS-1-18111 (hydroxypropylcellulose, talc).

Agent polissant : cire de Candelilla.

4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez d'utiliser Neurontin et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants :

 taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes de type grippal (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

 éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).

Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des symptômes suivants après avoir pris ce médicament parce que ceux-ci peuvent être graves :

 des maux d'estomac persistants, des nausées, des vomissements parce que ces signes peuvent être des symptômes de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas)  problèmes respiratoires, qui, s'ils sont graves, peuvent conduire à l'administration de soins urgents et intensifs pour permettre au patient de continuer de respirer normalement

Neurontin peut provoquer une réaction allergique grave ou pouvant mettre la vie en danger qui peut affecter votre peau ou d'autres parties de votre corps comme votre foie ou vos globules sanguins. Une éruption cutanée peut ou peut ne pas se manifester lorsque vous avez cette réaction. Il se peut que vous deviez être hospitalisé ou que Neurontin soit interrompu.

Contactez immédiatement votre médecin si vous manifestez un des symptômes suivants : - éruption et rougeur cutanées et/ou perte de cheveux - urticaire - fièvre - ganglions gonflés qui ne disparaissent pas - gonflement de vos lèvres, votre visage et de votre langue - jaunissement de votre peau ou du blanc de l'œil - ecchymose (bleu) inhabituel ou saignement - forte fatigue ou faiblesse - douleur musculaire inattendue - infections fréquentes

Ces symptômes peuvent être les signes préliminaires d'une réaction grave. Un médecin doit vous examiner pour décider si vous devez continuer de prendre Neurontin.

 Si vous êtes sous hémodialyse, contactez votre médecin si vous ressentez des douleurs et/ou une faiblesse musculaires.

Les autres effets indésirables incluent :

Très fréquents : (susceptibles d'affecter plus d'1 personne sur 10)  infection virale  sensations de somnolence, étourdissements, manque de coordination  sensation de fatigue, fièvre

Fréquents : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 10)  pneumonie, infections des voies respiratoires, infection des voies urinaires, inflammation des oreilles ou autres infections  diminution du nombre de globules blancs  anorexie, augmentation de l'appétit  colère envers les autres, confusion, changements d'humeur, dépression, anxiété, nervosité, difficultés à réfléchir  convulsions, mouvements saccadés, difficulté d'élocution, perte de mémoire, tremblement, difficulté à dormir, céphalées, peau sensible, diminution de la sensibilité (engourdissement), difficulté de coordination, mouvements oculaires anormaux, augmentation, diminution ou absence de réflexes  vision floue et vision double  vertiges  augmentation de la pression sanguine, rougeurs ou dilatation des vaisseaux sanguins  difficulté à respirer, bronchite, mal de gorge, toux, sécheresse du nez

 vomissements, nausées, problèmes dentaires, inflammation des gencives, diarrhée, douleur à l'estomac, indigestion, constipation, sécheresse de la bouche ou de la gorge, flatulence  gonflement du visage, ecchymoses, éruption cutanée, démangeaison, acné  douleurs articulaires, douleurs musculaires, mal au dos, contractions musculaires involontaires  difficulté d'érection (impuissance)

 gonflement des bras et jambes, difficulté à marcher, faiblesse, douleur, sensation de malaise, symptômes pseudo-grippaux  diminution du nombre de globules blancs, prise de poids  lésions accidentelles, fracture, abrasion

En outre, dans les études cliniques menées chez l'enfant, un comportement agressif et des mouvements saccadés ont été rapportés fréquemment.

Peu fréquents : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 100)  agitation (état d'agitation chronique et mouvements involontaires et sans but)  réactions allergiques telles qu'urticaire  ralentissement des mouvements  accélération des battements du cœur  difficultés à avaler  gonflement pouvant impliquer le visage, le tronc et les membres  résultats anormaux des tests sanguins évoquant des problèmes au foie  détérioration mentale  chutes  augmentation du taux de sucre dans le sang (généralement observée chez les patients diabétiques)

Rares : (susceptibles d'affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)  baisse du taux de sucre dans le sang (généralement observée chez les patients diabétiques)  perte de connaissance  difficultés à respirer, respiration superficielle (dépression respiratoire)

Après la commercialisation de Neurontin, les effets indésirables suivants ont été rapportés :  diminution du nombre de plaquettes (cellules de coagulation du sang)  pensées suicidaires, hallucinations  problèmes de mouvements anormaux tels que torsions convulsives, mouvements saccadés et raideur  bourdonnements dans les oreilles  jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), inflammation du foie  insuffisance rénale aiguë, incontinence  augmentation du tissu mammaire, augmentation du volume des seins  effets indésirables suite à un arrêt brutal du traitement par gabapentine (anxiété, difficulté à dormir, nausées, douleur, sueurs), douleurs à la poitrine  destruction de fibres musculaires (rhabdomyolyse)  modification des résultats des tests sanguins (augmentation de la créatinine phosphokinase)  problèmes de fonctionnement sexuel, incluant l'incapacité de parvenir à un orgasme, éjaculation retardée  faible taux de sodium dans le sang  anaphylaxie (réaction allergique grave, pouvant engager le pronostic vital, comprenant des difficultés respiratoires, un gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue, et une hypotension nécessitant un traitement d'urgence)  devenir dépendant de Neurontin (" dépendance au médicament ")

Epilepsie

• Titration initiale
  • Jour 1: 1 x 300 mg
  • Jour 2: 2 x 300 mg
  • Jour 3: 3 x 300 mg
  • OU 3 x 300 mg par jour à partir du jour 1
  • Augmentation de la dose par palier de 300 mg par jour tous les 2 à 3 jours
  • Posologie d'entretien: 900 - 3600 mg par jour; max. 4800 mg par jour
  • La dose quotidienne totale doit être répartie en trois prises et l'intervalle maximal entre les doses ne doit pas dépasser 12 heures
  • Posologie initiale: 10 à 15 mg/kg par jour
  • Posologie d'entretien: 25 à 35 mg/kg par jour
  • Max. 50 mg/kg par jour
  • La dose quotidienne totale doit être répartie en trois prises et l'intervalle maximal entre les doses ne doit pas dépasser 12 heures

Douleurs neuropathiques périphériques

• Titration initiale
• Jour 1: 1 x 300 mg
• Jour 2: 2 x 300 mg
• Jour 3: 3 x 300 mg
• OU 3 x 300 mg par jour à partir du jour 1
• Augmentation de la dose par palier de 300 mg par jour tous les 2 à 3 jours
• Posologie d'entretien: 3600 mg par jour

Mode d'administration

• A prendre au moment ou en dehors des repas, avec une quantité suffisante de liquide

CNK	1640994
Organisations	Viatris
Marques	Viatris
Largeur	76 mm
Longueur	147 mm
Profondeur	44 mm
Quantité du paquet	90
Ingrédients actifs	gabapentine
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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