Aacifemine Ovul. 15
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Hormoonsuppletietherapie (HST) voor de behandeling van atrofie van het lagere urogenitale gebied als gevolg van oestrogeendeficiëntie
- Als pre- en postoperatieve therapie bij postmenopauzale vrouwen die een vaginale operatie moeten ondergaan
- Als diagnostische hulp in geval van een verdachte cervixuitstrijk.
-
De werkzame stof in dit medicijn is estriol.
-
De andere stoffen in dit medicijn zijn vaste vetten met additieven (macrogol stearylether en glycerylricinoleaat).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben.Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen worden vaker gemeld bij vrouwen die HST gebruiken die in het bloed wordt opgenomen dan bij vrouwen die geen HST gebruiken. Deze bijwerkingen zijn minder van toepassing op vaginale HST zoals Aacifemine:
De volgende aandoeningen worden vaker gemeld bij vrouwen die HST-middelen gebruiken die in het bloed circuleren dan bij vrouwen die geen HST krijgen. Deze risico's gelden minder voor vaginaal toegediende behandelingen zoals Aacifemine:
eierstokkanker
bloedstolsels in de aderen van de benen of longen (veneuze trombo-embolie)
beroerte
mogelijk geheugenverlies als na het 65e levensjaar wordt gestart met HST. Voor meer informatie over deze bijwerkingen, zie rubriek 2.
Afhankelijk van de dosis en de gevoeligheid van de patiënt kan Aacifemine soms bijwerkingen veroorzaken, zoals:
zwelling en toegenomen gevoeligheid van de borsten
gering bloedverlies uit de vagina
verhoogde afscheiding uit de vagina
misselijkheid
vochtophoping in de weefsels, meestal herkenbaar aan dikke enkels of voeten
irritatie of jeuk op de plaats van toediening
griepachtige symptomen
Bij de meeste patiënten verdwijnen deze bijwerkingen na de eerste paar weken van de behandeling.
Bij het gebruik van andere HST-middelen zijn de volgende bijwerkingen gemeld:
aandoening van de galblaas
verschillende huidaandoeningen:
-
pigmentvlekken, met name in het gezicht en de nek, ook wel 'zwangerschapsmasker' genoemd (chloasma)
-
pijnlijke rode huidknobbeltjes (erythema nodosum)
-
huiduitslag met onregelmatige rode vlekken of zweren (erythema multiforme)
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?
Als een van de onderstaande situaties op u van toepassing is. Als u niet zeker bent over een van de onderstaande punten, overleg dan eerst met uw arts voordat de behandeling met Aacifemine gestart wordt.
Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?
U heeft borstkanker of heeft ooit borstkanker gehad, of u denkt dat u borstkanker zou kunnen hebben.
U heeft kanker die gevoelig is voor oestrogenen, zoals endometriumkanker, of u denkt dat u endometriumkanker zou kunnen hebben.
U heeft een vaginale bloeding waarvan de oorzaak niet bekend is.
U heeft een abnormale aangroei van uw baarmoederslijmvlies (endometriumhyperplasie) en u wordt daarvoor nog niet behandeld.
U heeft een bloedklonter in een ader (trombose), zoals in de benen (diepe veneuze trombose) of de longen (longembolie), of u heeft dat ooit gehad.
U heeft een bloedstollingsstoornis (zoals proteïne-C-, proteïne-S- of antitrombinedeficiëntie).
U heeft een ziekte die wordt veroorzaakt door bloedklonters in de slagaders, zoals een hartaanval, angina of beroerte, of u heeft dat ooit gehad.
U heeft of heeft ooit een leveraandoening gehad en uw leverfunctiewaarden zijn niet teruggekeerd naar normale waarden.
U heeft een zeldzame (erfelijke) bloedziekte genaamd 'porfyrie'.
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als u een van de bovenstaande aandoeningen voor het eerst krijgt tijdens het gebruik van Aacifemine, stop dan direct met het gebruik en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
Bij atrofie van het lagere urogenitale gebied
- Dosis: 1 ovule per dag gedurende de eerste weken, gevolgd door een geleidelijke vermindering op geleide van de symptomen, totdat een onderhoudsdosering is bereikt (bijvoorbeeld 1 ovule tweemaal per week).
Pre- en postoperatieve therapie
- Startdosis: 1 ovule per dag tijdens de 2 weken voorafgaande aan de operatie
- Onderhoudsdosis: 1 ovule tweemaal per week tijdens de 2 weken na de operatie
Diagnostische hulp bij verdachte cervixuitstrijk
- Dosis: 1 ovule om de andere dag in de week voorafgaand aan het nemen van de volgende uitstrijk.
Toedieningswijze
- Intravaginaal inbrengen, 's avonds voor het slapen gaan
| CNK | 0860932 |
|---|---|
| Organisaties | Aspen Pharma |
| Merken | Aspen Pharma |
| Breedte | 60 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 35 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 15 |
| Actieve ingrediënten | estriol |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |