Desorelle 20 Comp 13 X 21

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

  • Orale anticonceptie
  • De werkzame stoffen zijn desogestrel en ethinylestradiol. Eén filmomhulde tablet bevat 20 microgram ethinylestradiol en 150 microgram desogestrel.

  • De andere bestanddelen zijn:

Tabletkern: Aardappelzetmeel, stearinezuur, alfatocoferol (racemisch mengsel), lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, watervrije, colloïdale silica, povidon K 30, chinolinegeel (E104).

Omhulling van de tablet: Hypromellose, Macrogol 6000, propyleenglycol.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit genesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Krijgt u een bijwerking, vooral als deze ernstig van aard is en lang aanhoudt, of treedt er een verandering op in uw gezondheidstoestand waarvan u denkt dat die veroorzaakt kan worden door Desorelle 20? Neem dan contact op met uw arts.

Neem onmiddellijk contact op met een arts als u één van de volgende symptomen van angio-oedeem krijgt: gezwollen gezicht, tong en/of keel en/of slikproblemen of netelroos met mogelijk ademhalingsmoeilijkheden (zie ook rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").

Alle vrouwen die gecombineerde hormonale anticonceptiva gebruiken hebben een hoger risico op bloedstolsels in de aders (veneuze trombo-embolie [VTE]) of bloedstolsels in de slagaders (arteriële trombo-embolie [ATE]). Zie voor meer informatie over de verschillende risico's van het gebruik van gecombineerde hormonale anticonceptiva rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?".

Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen): onregelmatige bloeding

Vaak (kan bij 1 op de 10 mensen optreden): depressie, stemmingswisseling, zenuwachtigheid, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, buikpijn, acne, gevoelige borsten, pijn in de borsten, geen menstruatie, gewichtstoename, veranderingen in de libido.

Soms (kan bij 1 op de 100 mensen optreden): huiduitslag, jeuk, galbulten, pijn in de buik, migraine, veranderingen in de menstruatie, doorbraakbloedingen.

Zelden (kan bij 1 op de 1000 mensen optreden): trombose, longembolie, hartaanval, beroerte, leverproblemen, goedaardige of kwaadaardige levertumoren, verhoogde bloeddruk, veranderingen in de cholesterolwaarden.

Zeer zelden (kan bij minder dan 1 op de 10.000 mensen optreden): ernstige allergische reacties, zoals zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel, of ademhalingsproblemen.

Neem contact op met uw arts als u bijwerkingen opmerkt die niet in deze bijsluiter staan.

Gewoonlijke posologie

  • De tabletten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip innemen, in de volgorde die op de verpakking staat aangegeven
  • 1 tablet/dag innemen gedurende 21 opeenvolgende dagen
  • De volgende strip beginnen na een interval van 7 dagen zonder tabletten. Tijdens dit interval treedt gewoonlijk een onttrekkingsbloeding op

Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur

  • Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
  • Een barrièremethode gebruiken gedurende 7 dagen
  • Het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan
  • Geen bijkomende maatregelen nodig indien de tabletten de vorige 7 dagen correct ingenomen werden, anders barrièremethode gebruiken gedurende 7 dagen
  • Ofwel het vergeten tablet innemen en normaal verdergaan en de volgende strip beginnen zodra de huidige leeg is, zonder onderbrekingsweek
  • Ofwel onmiddellijk een onderbrekingsweek inlassen, startend op de dag dat het eerste tablet vergeten was
  • Wanneer de vrouw 7 dagen voor het eerste vergeten tablet alle dragees correct heeft ingenomen, zijn geen bijkomende maatregelen nodig. Anders moet de eerste methode gekozen worden en moet gedurende 7 dagen een barrièremethode gebruikt worden
CNK2612349
OrganisatiesGedeon Richter Benelux
MerkenMithra
Breedte63 mm
Lengte127 mm
Diepte50 mm
Hoeveelheid verpakking13
Actieve ingrediëntendesogestrel, ethinylestradiol
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)