Vesicare Tabl 90 X 10mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Symptomatische behandeling van : - een onstabiele blaas (detrusorspier) met symptomen van mictie-drang, frequente mictie en drang (urge)-incontinentie!
Welke stoffen zitten er in Vesicare? - De werkzame stof is solifenacine succinaat 5 mg of 10 mg - De andere bestanddelen zijn maïszetmeel, lactose, hypromellose (E464), magnesiumstearaat,
macrogol, talk, titaniumdioxide (E171) en ijzeroxide (E172)
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Indien u een allergische aanval ervaart, of een ernstige huidreactie (bijv. blaarvorming en vervellen van de huid), moet u onmiddellijk uw arts of verpleegkundige informeren.
Bij sommige patiënten die met solifenacine succinaat (Vesicare) werden behandeld is angio-oedeem (huidallergie die een zwelling veroorzaakt in het weefsel net onder het huidoppervlak) met obstructie van de luchtwegen (moeilijk kunnen ademen) gemeld. Indien angio-oedeem optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van solifenacine succinaat (Vesicare) en moet een geschikte therapie worden ingesteld en/of maatregelen worden genomen.
Vesicare kan volgende andere bijwerkingen veroorzaken :
Bijwerkingen die zeer vaak voorkomen worden waargenomen bij meer dan 1 op 10 patiënten. - droge mond
Bijwerkingen die vaak voorkomen worden waargenomen bij 1 op 10 patiënten. - wazig zien - constipatie, misselijkheid, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik,
buikpijn, boeren, misselijkheid, maagzuur (dyspepsie), pijn in de maagstreek.
Bijwerkingen die soms voorkomen worden waargenomen bij 1 op 100 patiënten : - urineweginfectie, blaasinfectie - slaperigheid - stoornis in de smaakgewaarwording (dysgeusie), - droge (geïrriteerde) ogen - droog neusslijmvlies - refluxziekte (gastro-oesofageale reflux) - droge keel - droge huid - moeite met het urineren - vermoeidheid - vochtophoping in de onderste ledematen (oedeem)
Bijwerkingen die zelden voorkomen worden waargenomen bij 1 op 1000 patiënten. - vastzitten van een grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie) - achterblijven van urine in de blaas tengevolge van een gestoorde blaaslediging (urinaire retentie) - duizeligheid, hoofdpijn - braken - jeuk, huiduitslag,
Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen worden waargenomen bij 1 op 10.000 patiënten. - hallucinaties, verwarring - allergische uitslag
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - verminderde eetlust, hoge niveaus van kaliumspiegels in het bloed die een abnormaal hartritme kunnen
veroorzaken - verhoogde oogdruk - veranderingen in de elektrische activiteit van het hart (ECG), onregelmatige hartslag , uw hartslag
voelen, versnelde hartslag - stemstoornissen - leveraandoeningen - spierzwakte - renale stoornissen
Solifenacine is gecontra-indiceerd bij patiënten met urineretentie, een ernstige gastro-intestinale aandoening (met inbegrip van toxisch megacolon), myasthenia gravis of een gesloten kamerhoekglaucoom, en patiënten met een risico op deze aandoeningen.
- Patiënten die overgevoelig zijn voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de hulpstoffen vermeld in "Samenstelling"
- Patiënten die hemodialyse ondergaan.
- Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
- Patiënten met een ernstige nierinsufficiëntie of matige leverinsufficiëntie die worden behandeld met een sterke CYP3A4-remmer, zoals ketoconazol).
Volwassenen
- Aanbevolen dosering: 5 mg eenmaal daags.
- Indien nodig mag de dosering worden verhoogd tot 10 mg eenmaal daags
Toedieningswijze
- Geheel inslikken met wat vloeistof
- Met of zonder voedsel
| CNK | 2445922 |
|---|---|
| Organisaties | Astellas Pharma |
| Merken | Astellas |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 113 mm |
| Diepte | 53 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 90 |
| Actieve ingrediënten | solifenacine succinaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |